[헬스코리아뉴스 / 이충만] 대웅제약은 지난 18일부터 21일까지 미국 워싱턴 D.C에서 개최된 소화기 국제 학회인 '2024 소화기질환 주간(DDW 2024)'에서 '펙수클루'의 위식도역류질환의 주요 증상이 없는 날의 비율을 평가한 추가분석 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.
이번 연구는 위식도역류질환 환자를 대상으로 주·야간 주요 증상이 없는 날의 비율을 평가한 최초의 연구로, 중국에서 진행된 미란성 위식도역류질환(EE) 임상 3상 연구를 바탕으로 한 하위 소그룹 분석이다. 연구팀은 중국 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 시험대상자일지를 통해 1일부터 8주까지 가슴쓰림, 산역류 등 주 증상이 나타나지 않은 날의 비율을 확인하였다.
그 결과 '펙수클루'는 주·야간에서 대조약인 PPI 대비 뛰어난 증상 개선 효과를 보였으며, 중등도 이상 환자에서도 증상 개선 효과가 대조약 대비 높은 경향을 보이는 것으로 확인되었다. 1일 차부터 7일 차, 4주 차, 8주 차까지 모든 환자에서 '펙수클루'를 투약한 군과 에소메프라졸을 투약한 군 대비 증상이 없는 날의 비율을 비교했을때 '펙수클루'군이 각 주차마다 약 8~10% 높은 것으로 확인됐다.
특히, 중등도 이상 환자에서 주증상이 없는 날의 비율을 확인했을 때 '펙수클루'가 빠르고 효과적으로 증상을 개선 하는 것으로 나타났다. 중등도 이상 환자에서 치료 초기인 1~3일 차 '펙수클루'의 주·야간 주요 증상이 없는 날의 비율은 각각 '펙수클루' 40.8%, 에소메프라졸 투약군 29.8%으로, '펙수클루'는 에소메프라졸 대비 증상완화율을 약 37% 뛰어나게 개선시키는 경향을 보여주었다.
야간 주요 증상 개선 효과 역시 '펙수클루'가 우수한 것으로 나타났다. 중등도 이상 환자에서 1일 차~8주 차까지 '펙수클루'의 야간 증상완화율은 대조군 대비 약 12~20% 높은 것으로 확인됐다.